Коротко о событии: Владимирцы с редкими заболеваниями смогут лечиться отечественными препаратами В России разработают аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом сообщает ЦУР. Производство лекарств для пациентов с редкими заболеваниями создадут на базе междисциплинарного инжинирингового центра "Биофарма" в Калининграде....
Все права на текстовые и фото материалы из новостного релиза «Владимирцы с редкими заболеваниями смогут лечиться отечественными препаратами» принадлежат его авторам.
Владимирцы с редкими заболеваниями смогут лечиться отечественными препаратами В России разработают аналог препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом сообщает ЦУР.
Производство лекарств для пациентов с редкими заболеваниями создадут на базе междисциплинарного инжинирингового центра "Биофарма" в Калининграде.
Напомним, что Владимирская область в ходе Петербургского международного экономического форума заключила соглашение о сотрудничестве с фондом поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими. Фонд "Круг добра" может закупать для маленьких пациентов даже ещё не зарегистрированные в РФ, но показавшие свою эффективность и безопасность лекарственные препараты (среди которых может быть и отечественный аналог Спинразы).
Во Владимирской области 60 пациентов по 15 тяжёлым и редким заболеваниям благодаря сотрудничеству с фондом будут получать препараты своевременно.