Облздрав не стремится помочь с лекарствами родителям детей-инвалидов?

Эпопея с выдачей льготных лекарств детям-инвалидам продолжается. Обеспокоенные родители выложили видеообращение, в котором просят  Министерство здравоохранения, Генеральную прокуратуру и Следственный комитет РФ провести масштабную проверку в области и рассмотреть профпригодность и.о. директора департамента здравоохранения. Уже вчера Артём Осипов провёл встречу с инициативной группой и обсудил проблемы поставки льготных лекарств. У родителей от встречи остались негативные впечатления.

Вечером 19 февраля в группе «ВКонтакте» «Медицина-33» появился пост с видеообращением родителей детей-инвалидов, в котором они просят федеральную власть разобраться с проблемой невыдачи льготных лекарств детям-инвалидам нашей области. В частности, инициативная группа обратилась к Минздраву с просьбой выслать в область масштабную проверку и «рассмотреть вопрос о соответствии и.о. директора департамента здравоохранения Владимирский области Осипова А.А. [занимаемой должности]». 

Уже на следующий день Артём Осипов созвал встречу с инициативной группой, записавшей видеообращение. «Все сделанные замечания и предложения Департаментом здравоохранения в обязательном порядке будут учтены», – подводит итог пресс-служба депздрава. 

«После видеообращения звонит на личные номера, приглашает на встречу в департамент. <…> Приглашает тех, кто «говорит». В общем, от встречи только негативные впечатления и отсутствие решения проблем», – комментирует действия Осипова Екатерина Макарычева, одна из авторов обращения. «<...> департамент в лице Осипова общается очень жёстко, допуская неприменимые для должности выражения. <…> Осипов уходит от ответов на чётко поставленные вопросы: о врачебных комиссиях, о выдаче лекарств по региональной льготе. <…> Уходит в нападение. Переходит на личности», – рассказывает женщина. 

По её словам, уполномоченный по правам ребёнка (Юлия Раснянская) абсолютно не принимает участие в решении проблемы, Росздравнадзор и департамент здравоохранения в ответ на обращения шлют одинаковые отписки. «Росздравнадзор явно не желает контролировать департамент или не в состоянии влиять на ситуацию. Лишнее звено какое-то», – говорит Екатерина Макарычева. 

Инициативная группа неоднократно обращалась в Генпрокуратуру, администрацию президента и Минздрав, но, как говорит Екатерина, всё спускают на местный уровень. Основная проблема заключается в том, что сейчас лекарства практически не выдают. «В 2021 году несвоевременно обеспечивали рецептами, но они выписывались хотя бы. В 2022 году проблему решили иначе: нет рецептов – нечего отоваривать», – объясняет Екатерина Макарычева. 

У детей Екатерины Макарычевой редчайшая хромосомная патология, сопровождающаяся нарушением работы всех органов. Для их функционирования детям приходится принимать множество препаратов. Женщина боится, что местными врачебными комиссиями будут отменены все лекарства. «Мы и реабилитации-то еле тянем, а если ещё и препараты все покупать придётся – не знаю что будет», – переживает Елена Макарычева.

«В целях экономии регионального бюджета врачи перестали выписывать льготные рецепты на необходимые по состоянию здоровья лекарственные препараты, не отражают необходимость их применения в медицинских картах, в случае если рекомендация на лекарственный препарат все ж имеется в медицинской карте – главврач обязует приобретать докторов лекарства ребёнку за свой счет. Кроме этого, на местах создаются врачебные комиссии из непрофильных специалистов, которые отменяют рекомендации специалистов федерального уровня, специалистов частных клиник, врачей частной практики, обосновывая это нецелесообразностью применения лекарственного препарата пациенту», – говорится в обращении инициативной группы. 

Кроме того, происходит замена дорогостоящих или импортных препаратов на более дешёвые отечественные аналоги. Однако лекарства часто выписываются по торговому наименованию, а не только по действующему веществу. Это играет большую роль, поскольку от марки зависит состав препарата, который может по-разному влиять на организм ребёнка. С такой проблемой столкнулась Ирина Гаврикова. У её дочери диабет первого типа. Недавно в аптеке им выдали не тот инсулин, который выписывал врач и к которому девочка привыкла. В результате у девочки повысился уровень сахара, который смогли выровнять, только вернувшись на старый инсулин. 

Ещё одна проблема – аптеки начинают гонять больных по всей области. Предлоги используют разные: просят поменять форму льготы или отправляют в другие аптеки. «Мне как-то предлагали в Ковров съездить, пару раз – в Радужный», – рассказывает Ирина Гаврикова.

Льготные лекарства буквально жизненно необходимы детям-инвалидам. «<...>рецепты с 28.12.2021 года лежат в аптеке, врач выписал уже новые, а лекарства так и не получили. Что делать? Ребенок не получает лекарства и у него уже начались осложнения, а нам в этом году предстоит пересадка костного мозга, если её не сделать, то мой малыш умрет. А без лекарств – ухудшение состояния, и операция может пройти с осложнениями», – пишет Валентина Осипова в комментариях к посту с видеообращением. Её сыну дали инвалидность в прошлом году. Тогда же они попали в НМИЦ ДГОИ им.  Д. Рогачёва (Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва). Там им выдали необходимые препараты, которых хватило на небольшой срок. «В 2021-м году сыну выдали один раз бесплатно лекарства и всё. Сейчас рецепты с декабря лежат в аптеке на отсрочке», – рассказывает женщина.

В комментариях всё к тому же посту объявился пресс-секретарь департамента здравоохранения Андрей Трохин: «Департамент здравоохранения Владимирской области открыт для вас в любой день, в любой час. Если возникают противоречия на местах, в клиниках или вы не согласны с назначениями лекарств - приходите, будем разговаривать. Мы постараемся найти выход из сложных ситуаций. Для детей-инвалидов лекарства закупаются всегда в приоритетном порядке. И надеемся на конструктивный диалог». Департамент-то может быть и открыт в любой час, но сам Трохин во «ВКонтакте» «кинул» в чёрный список нескольких родителей детей-инвалидов, в том числе и представителя инициативной группы. 

Проблема с выдачей льготных лекарств детям-инвалидам обострилась в прошлом году из-за выхода нового регламента выдачи лекарств. По новой системе закупкой лекарств стал заниматься департамент здравоохранения, а не больницы. Тогда родители пострадавших детей написали заявление в Следственный комитет, из-за чего в депздраве была проведена проверка, выявившая нарушения. Согласно видеообращению, по факту выявленных нарушений было возбуждено уголовное дело, которое до сих пор находится в производстве Следственного комитета.

Обновление:

Председатель Следственного комитета Александр Бастрыкин отреагировал на видеообращение и поручил руководителю следственного управления СК по Владимирской области Артёму Кулакову как можно быстрее завершить расследование уголовного дела по факту несвоевременного обеспечения лекарственными препаратами детей и инвалидов.

Елизавета Жеребцова